Produk: | ||||||||||
Asli: | Tanggal Laporan: | 2019/05/13 | ||||||||
Nomor Batch .: | Kuantitas: | 25 kg | ||||||||
Berat bersih: | Berat kotor: | 27.5KG / DRUM | ||||||||
BARANG | SPESIFIKASI (UJI MEHTOD) | HASIL | ||||||||
Karakter | Putih ke hampir putih, | LULUS | ||||||||
Serbuk higroskopis (VISUAL) | ||||||||||
Larutan | Bebas larut dalam air, | LULUS | ||||||||
Praktis tidak larut dalam aseton | ||||||||||
Dan dalam etanol (EP7.0) | ||||||||||
Identifikasi | Spektrofotometri serapan inframerah (EP2.2.24) | LULUS | ||||||||
Reaksi natrium (EP2.3.1) | POSITIF | |||||||||
Zat terkait (EP7.0) | < 2,0% | |||||||||
Zat terkait: periksa pita utama dalam elektropherogram yang diperoleh dalam tes untuk zat terkait (EP) | LULUS | |||||||||
pH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6.2 | ||||||||
Rotasi Optik Spesifik | - 12 ° ~ -19 ° (EP2.2.7) | -17 ° | ||||||||
Viskositas intrinsik | 0,01M 3 / KG - 0,15M 3 /KG(EP7.0) | 0,07M 3 / KG | ||||||||
Protein | NMT3.0% (EP2.5.33) | 2,8% | ||||||||
Khlorida | NMT0.5% (EP2.4.4) | < 0,5% | ||||||||
Logam berat | NMT20PPM (EP2.4.8) | < 20PPM | ||||||||
Kerugian Saat Pengeringan | KURANG DARI12% (EP2.2.32) | 7,11% | ||||||||
Pengujian kadar logam | 95% -105% (titrasi EP7.0.CPC) | 99% | ||||||||
Pengotor Volatile Organik (Etanol) | NMT0.5% (EP7.0) | <0,5% | ||||||||
Total Jumlah Aerobik yang layak | NMT 1000CFU / G (EP2.6.12) | LULUS | ||||||||
Ragi dan cetakan | NMT 100CFU / G (EP2.6.12) | LULUS | ||||||||
Staphylococcus Aureus | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Pseudomonas Aeruginosa | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Escherichia coli | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Salmonella | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Enterobacteria | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Gram toleran empedu Bakteri Negatif (g) | NEGATIF (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Bakteri Patogen Lainnya | NEGATIF / G (EP2.6.13) | LULUS | ||||||||
Kepadatan Massal | > 0,55 g / ml | 0,68 g / ml | ||||||||
Ukuran partikel | 100% MELALUI 80MESH | LULUS |
Tulang rawan hiu yang kami gunakan untuk menghasilkan hiu chondroitin sulfat berasal dari:
1. Kota Wenzhou di Cina
2. Taiwan
3. Indonesia
Di bawah ini adalah gambar dari beladiri hiu:
Mengapa memilih perusahaan kami sebagai pemasok Chondroitin sulfate sodium?
1. Perusahaan kami didirikan pada tahun 1997, perusahaan kami memiliki pengalaman produksi 20 tahun.
2. Perusahaan kami memiliki bengkel GMP (Kelas D), kami dapat mengendalikan mircrorganisme total < 100 cfu / g.
dan Ragi & Cetakan < 10 cfu / g. Dengan demikian natrium kondroitin sulfat Kami adalah Tidak-Diiradiasi.
3. Fasilitas produksi kami diverifikasi NSF-GMP, kami telah menetapkan sistem manajemen mutu berdasarkan standar NSF-GMP. (US 21 CFR 1111).
4. Lisensi Pabrikan Obat China untuk Chondroitin sulfate Sodium. Kami menerima Lisensi Pabrikasi Obat dari China FDA untuk produksi Chondroitin Sulfate Sodium sebagai API.
5. Dokumentasi DMF untuk Chondroitin Sulfate sodium adalah availalbe. DMF FDA AS #: 26474.
6. ISO9000 dan ISO22000 (HACCP)
7. Sertifikat HALAL tersedia
8. Pendaftaran Jepang. Registrasi Produsen Obat Asing.
9. Pendaftaran Ukraina tersedia
Produk Pelanggan OEM kami
Hubungi Kami Kapan Saja