Mengirim pesan
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
Surel carol.z@hsnutra.com TEL: 86-573-83025768
Rumah > Produk > Chondroitin Sulfate Sodium >
90% Kemurnian Dari Bovine Chondroitin Sulfate USP40 Untuk Suplemen Kesehatan Bersama
  • 90% Kemurnian Dari Bovine Chondroitin Sulfate USP40 Untuk Suplemen Kesehatan Bersama

90% Kemurnian Dari Bovine Chondroitin Sulfate USP40 Untuk Suplemen Kesehatan Bersama

Tempat asal Cina
Nama merek HS
Sertifikasi SO, GMP, DMF
Nomor model USP40
Rincian Produk
Produk:
Bovine Chondroitin Sulfate
Standar mutu:
USP40
Uji (ODB):
NLT 90% Dengan BPK
Kerugian pengeringan:
< 12%
Protein:
NMT6.0% (USP38)
SisaVolatile Organik (Etanol):
<0,5%
Residu pada pengapian:
20% -30% (dasar kering)
Cahaya Tinggi: 

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
50KGS
Harga
USD45/KG-USD60.0/KG
Kemasan rincian
25kgs / drum
Waktu pengiriman
7-10 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran
T/T, L/C
Menyediakan kemampuan
10 Metrik Ton per bulan
Deskripsi Produk


Putih Ke Bubuk Kekuningan USP40 Chondroitin Sodium Sodium Dengan Kemurnian 90% Dari Sapi Untuk Suplemen Kesehatan Sendi
 
Sebagai produsen profesional kondroitin sulfat, kami meningkatkan standar kualitas kondroitin sulfat ke standar USP40, yang merupakan standar kualitas USP terbaru untuk kondroitin.

Tujuan utama dari standar USP40 adalah untuk mengidentifikasi kondroitin sulfat yang termotivasi secara ekonomi. Kedua pengujian komposisi Dissacharides dan dissacharides spesifik melibatkan metode pengujian yang disebut Enzymatic HPLC. Metode ini akan dengan mudah mengidentifikasi pezina di kondroitin sulfat.

Dibandingkan dengan versi sebelumnya dari monografi USP, Berikut adalah perubahan-perubahan dalam monografi USP40 untuk kondroitin sulfat:

1. Identifikasi:

Tambahkan: Komposisi Dissacharides: △ DI-4S adalah yang paling melimpah, diikuti oleh △ DI-6S, dengan △ DI-OS menjadi yang paling melimpah dari ketiganya.

2. Kerugian karena Pengeringan:

Ubah dari "Maks 10%" menjadi "Maks 12%"

3. Tambahkan: Batasi Dissacharides spesifik Nones: Tidak lebih dari 10%.

Tujuan utama dari perubahan di atas adalah untuk mengidentifikasi kondroitin sulfat yang termotivasi secara ekonomi. Kedua pengujian komposisi Dissacharides dan dissacharides spesifik melibatkan metode pengujian yang disebut Enzymatic HPLC. Metode ini akan dengan mudah mengidentifikasi pezina di kondroitin sulfat.


Spesifikasi kondroitin sulfat yang memenuhi standar USP40:

Produk: Chondroitin Sulfate Sodium
Asli Bovine (Terestrial) Tanggal Laporan 2017/07/20
Nomor Batch .: HS1707018 Kuantitas: 1000KGS
Berat bersih: 25KG / DRUM Berat kotor: 27.5KG / DRUM
Tanggal pembuatan: 2017/07/15 Tanggal kadaluarsa: 2019/07/14


ITEM PENGUJIAN


SPESIFIKASI (METODE UJI)


HASIL

Penampilan Bubuk putih ke putih Lulus
Identifikasi Infra Red Dikonfirmasi (USP197K). Lulus
Reaksi natrium (USP191) Positif
Kromatogram larutan sampel yang dicerna secara enzimatik seperti yang diperoleh dalam tes untuk batas disakarida nonspesifik menunjukkan tiga puncak utama yang berhubungan dengan △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS dalam larutan standar yang dicerna secara enzimatik. Dengan respon area puncak, △ DI-4S adalah yang paling melimpah, diikuti oleh △ DI-6S, dengan △ DI-OS menjadi yang paling melimpah dari ketiganya. Lulus
Rotasi Spesifik: Memenuhi persyaratan untuk Rotasi optimal Lulus
Uji (ODB) NLT90% (BPK) 91,2%
Rugi karena pengeringan Kurang dari 12% (USP731) 8,6%
Protein NMT6.0% (USP38) 4,8%
Sulfat < 0,24% (USP221) < 0,24
Khlorida < 0,5% (USP221) < 0,5%
PH (1% H 2 O solusi) 5.5-7.5 (USP791) 6.3
Rotasi spesifik - 20 ° ~ -30 ° (USP781S) -23,5 °
Residu saat pembakaran 20% -30% (dasar kering) (USP281) 24,5%
SisaVolatile Organik (Etanol) < 0,5% (USP467) LULUS
Kejelasan (solusi 5% H2O) <0.35@420nm 0,21
Kemurnian elektroforesis < 2,0% (USP726) Lulus
Dissacharides khusus < 10%
Kepadatan Massal > 0,5 g / ml Lulus
Jumlah Bakteri Total <1000CFU / g (USP2021) Lulus
Ragi & cetakan <100CFU / g (USP2021) Lulus
Salmonella Negatif (USP2022) Negatif
E.Coli Negatif (USP2022) Negatif
Staphylococcus Aureus Negatif (USP2022) Negatif
Enterobacteria Negatif dalam 1 gram (USP2022) Negatif
Ukuran partikel 100% melalui 80 mesh Lulus
Sesuai dengan standar USP40
Penyimpanan: 25kg / drum, simpan dalam wadah kedap udara, terlindung dari cahaya.


Mengapa memilih perusahaan kami sebagai pemasok Chondroitin sulfate sodium?
1. Perusahaan kami didirikan pada tahun 1997, perusahaan kami memiliki pengalaman produksi 20 tahun.
2. Perusahaan kami memiliki bengkel GMP (Kelas D), kami dapat mengendalikan mircrorganisme total < 100 cfu / g.
dan Ragi & Cetakan < 10 cfu / g. Dengan demikian natrium kondroitin sulfat Kami adalah Tidak-Diiradiasi.
3. Fasilitas produksi kami diverifikasi NSF-GMP, kami telah menetapkan sistem manajemen mutu berdasarkan standar NSF-GMP. (US 21 CFR 1111).
4. Lisensi Pabrikan Obat China untuk Chondroitin sulfate Sodium. Kami menerima Lisensi Pabrikasi Obat dari China FDA untuk produksi Chondroitin Sulfate Sodium sebagai API.
5. Dokumentasi DMF untuk Chondroitin Sulfate sodium adalah tersedia. DMF FDA AS #: 26474.
6. ISO9000 dan ISO22000 (HACCP)
7. Sertifikat HALAL tersedia
8. Pendaftaran Jepang. Registrasi Produsen Obat Asing.






Hubungi Kami Kapan Saja

86-573-83025768
No.20 Tongyi Road, Xinfeng Industrial Park, Kota Jiaxing Zhejiang 314005 Cina
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami