logo
HS Nutra Co.,Ltd.
Surel info@hsnutra.com TEL: 86-573-83025768
Rumah > Produk > Sodium Chondroitin Sulphate >
USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis
  • USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis

USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis

Tempat asal Jiaxing
Nama merek HS
Sertifikasi NSF-GMP, ISO
Nomor model Standar USP40
Rincian Produk
Asal usul:
tulang rawan sapi
Kemurnian:
90%
Penampilan:
Putih untuk bubuk putih
Residu pada ingition (dasar kering):
20%-30%
Aplikasi:
Suplemen makanan
Protein:
< 6,0%
Kemurnian elektroforesis:
Nmt2.0%
Menyoroti: 

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1KG-25KGS
Harga
Please contact us for Price
Kemasan rincian
Bubuk 25kg dimasukkan ke dalam kantong PE ganda, kemudian dimasukkan ke dalam drum fiber
Waktu pengiriman
7-10 hari
Syarat-syarat pembayaran
L/C, T/T
Menyediakan kemampuan
38MT / bulan
Deskripsi Produk

 

Digunakan untuk obat radang sendi Standar USP40 Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade dengan kemurnian 90%
 
Sebagai salah satu produsen chondroitin suflate pertama di China, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd didirikan pada tahun 1997 dan telah mengkhususkan diri dalam produksi dan pasokan chondroitin sulfate sejak saat itu.

 

Chondroitin sulfate kami sesuai dengan standar USP, EP, BP, JP, CP dan bahkan standar yang disesuaikan dengan berbagai asal yang tersedia termasuk sapi, ikan laut dan unggas. Kapasitas produksi kami diperkirakan mencapai 30 MT per bulan. Dengan kualitas produk kami yang luar biasa, kami telah mendapatkan reputasi yang baik di seluruh dunia.


Sodium Chondroitin Sulfate 90% kami sesuai dengan standar USP40, silakan lihat lembar spesifikasi di bawah ini:

 

Produk: CHONDROITIN SULPHATE SODIUM
Asal Terestrial Tanggal Pembuatan: 2017/11/18
No. Batch: HS1711108 Tanggal Laporan 2017/11/25
Kode Produk HS001 Tanggal Kadaluarsa: 2020/11/17
 


 

ITEM SPESIFIKASI METODE PENGUJIAN HASIL
Penampilan Serbuk Putih hingga Kekuningan Visual LULUS
Rasa/Aroma Khas GUSTASI LULUS
Identifikasi Infra-Merah Dikonfirmasi USP197K LULUS
Reaksi Natrium USP191 POSITIF
  Kromatogram dari larutan sampel yang dicerna secara enzimatik seperti yang diperoleh dalam uji batas disakarida nonspesifik menunjukkan tiga puncak utama yang sesuai dengan △DI-4S, △DI-6S,△DI-OS dalam larutan standar yang dicerna secara enzimatik. Berdasarkan respons area puncak, △ DI-4S adalah yang paling melimpah, diikuti oleh △ DI-6S, dengan △ DI-OS menjadi yang paling tidak melimpah dari ketiganya    
Uji (Odb) >90% Titrasi CPC 91.1%
Kehilangan Saat Pengeringan < 10% USP731 5.23%
Protein <6% USP 3.0%
Ph (1%H2o Solution) 4.0-7.0 USP791 6.01
Rotasi Spesifik - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Residu Saat Pengapian (Basis Kering) 20%-30% USP281 23.9%
Sulfat <0.24% USP221  <0.24%
Klorida <0.5% USP221 <0.5%
Sisa Volatil Organik NMT0.5% USP467 LULUS
Kejelasan (5%H2o Solution) <0.35@420nm USP38 0.21
Kemurnian Elektroforetik NMT2.0% USP726 LULUS
Logam Berat ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  Lulus
Jumlah Pelat Total ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Ragi & Jamur ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonella Tidak Ada USP2022 TIDAK ADA
E.Coli Tidak Ada USP2022 TIDAK ADA
Staphylococcus Aureus Tidak Ada USP2022 TIDAK ADA
Ukuran Partikel 100% Melalui 80Mesh In House LULUS
Kepadatan Massal >0.55g/ml In House LULUS
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Sistem Manajemen Mutu di perusahaan kami.
Berikut adalah sistem manajemen mutu perusahaan kami, sesuai dengan waktu:
2008-- Sebuah bengkel GMP (kelas bersih 100.000) dibangun dan mulai beroperasi.
Mei 2010 -- Menerima Lisensi Manufaktur Obat yang dikeluarkan oleh State FDA.
Oktober 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 Terverifikasi
April 2012 -- Lulus inspeksi lokasi FDA dengan nol observasi inspeksi.
Agustus 2012 -- Menerima sertifikat NSF-GMP dan terdaftar sebagai produsen GMP suplemen makanan di situs web NSF.
September 2012--- Daftarkan pabrik kami di Komisi UE sebagai pabrikan produk sampingan hewan, nomor persetujuan adalah 3300DZ0091
Desember 2012 –DMF NO. dari chondroitin sulfate diterima dari USFDA:26474
Maret 2014--- MSC Terverifikasi untuk chondroitin hiu dan bubuk tulang rawan hiu
Maret 2016---HALAL Terverifikasi

 

Fungsi Chondroitin Sulfate:
Penelitian tentang Chondroitin Sulfate menunjukkan bahwa penggunaannya mungkin bermanfaat dalam mencegah cedera stres pada persendian serta membantu dalam perbaikan jaringan ikat yang rusak.
Chondroitin sulfate dapat diproduksi menjadi Tablet, Kapsul, Sachet atau bahkan krim
.
 

Aplikasi Chondroitin Sulfate Sodium

Orang yang menderita arthralgia, nyeri sendi atau sendi kaku Glucosamine Sulfate .

Orang yang menderita radang sendi atau peradangan otot.

Orang yang ingin mencegah artropati atau nekrosis caput femoris.

Orang yang menderita periarthritis skapulohumeral, spondilosis servikal, penyakit rematoid, reumatalgia, hiperosteogeni dan linu panggul.


Kehadiran Global:
Kami secara aktif terlibat dalam Pameran Industri Global termasuk: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Lihat berita perusahaan untuk melihat acara pameran dagang terbaru kami.
 USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis 0

USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis 1
USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis 2

Hubungi Kami Kapan Saja

86-573-83025768
No. 300 Jalan Xinhe, Kota Xinfeng, Kota Jiaxing Zhejiang 314005 China
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami