Mengirim pesan
JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
Surel carol.z@hsnutra.com TEL: 86-573-83025768
Rumah > Produk > Sodium Chondroitin Sulphate >
USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis
  • USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis

USP40 Standard Chondroitin Sulfate Dengan Dokumen DMF Untuk Obat Arthritis

Tempat asal Jiaxing
Nama merek HS
Sertifikasi NSF-GMP, ISO
Nomor model Standar USP40
Rincian Produk
Asal:
Bovine Cartilage
Kemurnian:
90 %
Penampilan:
Putih off putih bubuk
Residu Pada Ingition (Basis Kering):
20% -30%
Aplikasi:
Suplemen
Protein:
< 6,0%
Kemurnian elektroforetik:
NMT2.0%
Cahaya Tinggi: 

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Ketentuan Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order
1KG-25KGS
Harga
Please contact us for Price
Kemasan rincian
Bubuk 25kg dimasukkan ke dalam kantong PE ganda, kemudian dimasukkan ke dalam drum fiber
Waktu pengiriman
7-10 hari
Syarat-syarat pembayaran
L/C, T/T
Menyediakan kemampuan
38MT / bulan
Deskripsi Produk

Digunakan untuk obat-obatan arthritis USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade dengan 90% purtiry

Sebagai salah satu produsen chondroitin suflate pertama di cina, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd didirikan pada tahun 1997 dan memiliki spesialisasi dalam produksi dan suplai chondroitin sulfate sejak saat itu.

Chondroitin sulfate kami terserah USP, EP, BP, JP, CP dan bahkan standar khusus dengan berbagai asal tersedia termasuk sapi, babi, ikan laut dan unggas. Kapasitas produksi kami diperkirakan 30 MT per bulan. Dengan kualitas luar biasa dari produk kami, kami telah mendapatkan reputasi yang baik di seluruh dunia.


Chondroitin Sulfate sodium 90% kami memenuhi standar USP40, silakan lihat di bawah lembar spesifikasi:

Produk: CHONDROITIN SULPHATE SODIUM
Asal Terestrial Tanggal pembuatan: 2017/11/18
Batch No .: HS1711108 Tanggal Laporan 2017/11/25
Kode Produk HS001 Tanggal kadaluarsa: 2020/11/17


BARANG SPESIFIKASI METODE PENGUJIAN HASIL
Penampilan Bubuk Putih sampai Kuning Visual LULUS
Rasa / Aroma Ciri PENCICIPAN LULUS
Identifikasi Infra-Red Dikonfirmasi USP197K LULUS
Reaksi natrium USP191 POSITIF
Kromatogram larutan sampel yang dicerna secara enzimatik seperti yang diperoleh dalam pengujian untuk batas disakarida nonspesifik menunjukkan tiga puncak utama yang sesuai dengan △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS dalam larutan standar yang dicerna secara enzimatis. Dengan respon area puncak, △ DI-4S adalah yang paling melimpah, diikuti oleh △ DI-6S, dengan △ DI-OS yang paling sedikit dari tiga
Assay (Odb) > 90% Titrasi BPK 91,1%
Loss On Drying <10% USP731 5,23%
Protein <6% USP 3,0%
Ph (1% H 2 o Solusi) 4.0-7.0 USP791 6.01
Rotasi spesifik - 20 ° ~ -30 ° USP781S -23,5 °
Residu Pada Ingition (Basis Kering) 20% -30% USP281 23,9%
Sulfat < 0,24% USP221 < 0,24%
Khlorida < 0,5% USP221 < 0,5%
Residu Volatil Organik NMT0,5% USP467 LULUS
Kejelasan (5% H 2 o Solusi) <0,35@420nm USP38 0,21
Kemurnian elektroforetik NMT2.0% USP726 LULUS
Logam Berat ≤10 PPM ICP-MS / AOAC 993.14 Lulus
Total jumlah piring ≤1000cfu / g USP2021 < 100CFU / G
Ragi & Jamur ≤100cfu / g USP2021 < 10CFU / G
Salmonella Ketiadaan USP2022 KETIADAAN
E.Coli Ketiadaan USP2022 KETIADAAN
Staphylococcus Aureus Ketiadaan USP2022 KETIADAAN
Ukuran partikel 100% Melalui 80Mesh In House LULUS
Bulk Density > 0,55 g / ml In House LULUS














































Sistem Manajemen Mutu di perusahaan kami.
Berikut ini adalah sistem manajemen mutu perusahaan kami, sesuai dengan waktu:
2008 - Sebuah lokakarya GMP (100.000 kelas bersih) dibangun dan dimasukkan ke dalam layanan.
2010 Mei - Menerima Lisensi Manufaktur Obat yang dikeluarkan oleh FDA Negara.
2010 Oktober --ISO9001 & ISO 22000 Telah Diverifikasi
2012 April - Lulus inspeksi situs FDA dengan pengamatan inspectional nol.
2012August --Menerima sertifikat NSF-GMP dan terdaftar sebagai produsen suplemen diet GMP di situs NSF.
2012 September --- Daftarkan pabrik kami di Komisi UE sebagai hewan oleh manufaktur produk, nomor persetujuannya adalah 3300DZ0091
2012 Desember – DMF NO. chondroitin sulfate yang diterima dari USFDA: 26474
2014 Maret --- MSC Verified untuk shark chondroitin dan bubuk tulang rawan ikan hiu
2016 Maret --- HALAL Diverifikasi

Fungsi Chondroitin Sulfate:
Penelitian Chondroitin Sulfate menunjukkan penggunaannya mungkin bermanfaat dalam mencegah cedera stres pada sendi serta membantu dalam perbaikan jaringan ikat yang rusak.
Chondroitin sulfate bisa diproduksi menjadi Tablet, Kapsul, Sachet atau bahkan krim .

Aplikasi Chondroitin Sulfate Sodium

Orang yang menderita arthralgia, nyeri artikular atau sendi kaku Glucosamine Sulfate.

Orang yang menderita radang sendi atau peradangan otot.

Orang yang menginginkan untuk mencegah arthropathies atau caput femoris necrosis.

Orang yang menderita periarthritis scapulohumeral, spondylosis serviks, penyakit rematik, rheumatalgia, hiperosteogeni dan linu panggul.


Kehadiran global:
Kami secara aktif terlibat dalam Pameran Industri Global termasuk: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Lihat berita perusahaan untuk melihat acara pameran dagang terbaru kami.


Hubungi Kami Kapan Saja

86-573-83025768
No.20 Tongyi Road, Xinfeng Industrial Park, Kota Jiaxing Zhejiang 314005 Cina
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami